Front Pharmacol：microRNA在肺栓塞中都的作用

败血症 (PE) 是一种常见的内分泌情况下。它也是非常少次于脑卒中都和心肌梗塞发作的第三大心甲状腺幸存者情况。值得注意是，大规模 PE 是一种妨碍生命的血案，平均寿命极高，美国政府每年分别为 60,000-100,000 人死于 PE。大的败血症通常会妨碍脏器动力学情况下，导致高确诊率和平均寿命。PE分为急性PE（APE）和慢性PE（CPE），可导致败血症栓塞性冠状动脉高压（CTEPH）。源自躯干或脊柱的栓子也许会破裂并渗入到脏器中都。肺循环中都的大栓子也可以在肺甲状腺中都引发固血级联反应。腹水碎片的回复脱落可导致 CTEPH。尽管从 1998 年到 2006 年，多排螺旋计算机断层扫描肺甲状腺造影提高了对 PE 作为临床实体的理解，但 PE 的检出有率几乎翻了一番，而其平均寿命不能任何变化。此外，虽然提倡动手术取栓病人大面积PE，但都能进行这种有用动手术的医疗中都心甚少。此外，由于呼吸和脏器动力学的退让，很大一部分急性大面积PE病患者不符合动手术条件。

图上显示了通过冠状动脉小肠切除术从冠状动脉和慢性上皮细胞冠状动脉内皮中都取出有的大量栓子。深静脉败血症产生 (DVT) 是 PE 的主要危险因素。躯干深静脉败血症产生是 PE 中都最也许的败血症举例。有趣的是，Badireddy 等人。据另据，DVT 占到所有 PE 病例的三分之一。近年来，越来越多的努力和注意力集中都在或多或少RNA（miRNA）的内分泌内分泌机制上，旨在开发计划从新的病人从新方法。此外，miRNA 作为有机体深入研究课题的从新依赖性作用并能加速深入研究。

miRNA 是大量表达出有来的非格式 RNA 亚群，作为关键性的内源基因可调因子，以mRNA后的方式将发挥依赖性作用。miRNA 通过诱导 mRNA 裂解或翻译依赖性来可调可用翻译的 mRNA 水平。目前，已解剖出有约1000种miRNA，产生极其有用的miRNA-mRNA依赖性网络，受制于着几乎每一个内分泌或内分泌流程。每个 miRNA 都都能可调一第一组特定的靶标、一个靶标第一组，并且每个 mRNA 也许以细胞类型基因表达和上下文方面的方式将受多个 miRNA 的可调。因此，许多哮喘长时间与 miRNA 表达出有来异常方面，之外心甲状腺、心肺和固血条件，这与 PE 的确诊机制极其方面。

miRNA 作为 PE 有机体深入研究课题

发现可用分析致命哮喘的从新型有机体深入研究课题是医学深入研究的热点。miRNA 已被断定为基因表达有机体深入研究课题，不具巨大的临床病症潜力，值得注意是对于缺乏基于蛋白质的有机体深入研究课题的哮喘，例如心房颤动和 APE。miRNA 曲谱或特性对某些哮喘不具极其高的敏感性和基因表达。循环 miRNA 表达出有来在胰岛素、肝脏和全血中都相对稳定。这些小分子通过被中空在颗粒/外分泌体中都或与蛋白质一氧化氮结合以也许会裂解而在甲状腺系统中都循环。miRNAs作为一类从新兴的非前列腺癌有机体深入研究课题，渐渐引起了深入研究的关注。由于其不具极高的病症潜力，可以将其开发计划为分析多种内分泌血案中都PE的关键性有机体深入研究课题。

miRNA 是 PE 的潜在从新病人靶点

关于 APE 病人，经典从新方法之一是依赖性 PASMC 的以致于转化和迁移。几种 miRNA 已被连续性和正确性以可调细胞转化、上皮细胞和其他方面的内分泌流程。因此，寻找特定于这些可调机制的 miRNA 也许为急性 PE 或由急性 PE 引起的冠状动脉高压 (APE-PAH) 发放将来的病人靶点。

microRNA及其在PE中都的深入研究概述

随着测序的普及和多个进化基因工程的发展，已解剖出有近1000种miRNA，预料miRNA第一组将依赖性30%的进化mRNA本。尽管 miRNA 深入研究和深入研究工具的文献资料积累和快速进展，但只有一小部分 miRNA 在特定的细胞类型或哮喘中都得到了很好的连续性。尽管如此，它们已被证明不具与癌症、代谢哮喘、神经系统哮喘和心甲状腺哮喘方面的各种基本功能。微阵列通常可用发现 miRNA 与哮喘二者之间的方面性。微阵列深入研究揭示了 CTEPH 病患者与肥胖症个体的差异 miRNA 曲谱，为 CTEPH 的内分泌深入研究和有机体深入研究课题筛选发放了基础数据资料。据另据，降低let-7b水平也许通过可调冠状动脉内皮细胞和PASMCs中都ET-1的表达出有来策划CTEPH的确诊机制。计算机内深入研究发放了有关策划静脉败血症产生病因学的 miRNA 的信息，之外它们的特定目标网络，需要对更大的检验描述符进行进一步深入研究，以探索和正确性 miRNA 的机制和基本功能性质。

此外，作为 PE 的有机体深入研究课题，miRNA 及其微芯片也许在分析 PE 或预判 PE 预后方面发挥更关键性的依赖性作用。然而，现有的有机体深入研究课题，如 D-半胱氨酸，仍然是必要的。结合 miRNA 和习惯的有机体深入研究课题小分子也许会减少它们的基因表达和敏感性。例如，有深入研究另据，通过综合性分析病患者肝脏检验中都的miR-96和D-半胱氨酸水平，可以实现对DVT的可靠分析。此外，据另据，miR-320a/b 和 D-半胱氨酸的检测和联合分析也许会提高 DVT 病症的可靠性。由于 miRNA 深入研究总数的减少和 PE 有机体深入研究课题及其靶标的有用网络。

深入研究启示：

随着越来越多的miRNA及其基本功能在PE中都被深入研究，miRNA的分析和病人实用价值也在渐渐提高。然而，医生们并不能看到 miRNAs 在他们的临床实践中都的关键性性，因为他们仍然使用习惯的有机体深入研究课题，如 D-半胱氨酸、抗固剂或溶栓药物。将来我们需要刷从新科学深入研究和miRNA临床应用二者之间的一个大。开发计划都能借助于血液分析 APE 或 CTEPH 的可靠且高灵敏度的 miRNA 微芯片也许是将来的一个斜向。我们还努力将来可以开发计划出有将 miRNA 与习惯 PE 有机体深入研究课题结合的检测从新方法。此外，由于 miRNA 在基因表达出有来中都起依赖性作用，从新的有效药物，有望开发计划出有比抗固、溶栓和动手术等目前陈腐的常规从新方法更有效地预防或病人 PE 的从新方法。当今，非常少不存在关于miRNA的文献资料，不能影响哮喘的病症和病人。因此，我们普通人在旋即的将来看到更多可可用临床实践的实际电子产品。

文献资料来历：

Luo M, Du M, Shu C, Liu S, Li J, Zhang L, Li X. The Function of microRNAs in Pulmonary Embolism: Review and Research Outlook. Front Pharmacol. 2021 Oct 19;12:743945. doi: 10.3389/fphar.2021.743945. PMID: 34737702; PMCID: PMC8560694.