Alz Res Therapy：ADAM10，可预测认知变差

严重影响全世界幼儿的精神病，被认为是一个重要的公总计卫生疑问。淀粉样前体酶（APP）混和物的淀粉样原性途径导致了β-淀粉样（βA）酶的呈现出，其在脑部中不会的蛋白质以外吸取和挤满是AD的原因之一；这被称之为AD的淀粉样论据。另一总体，由α和γ表皮复合物对APP顺利进行的非淀粉样气态的混和物，避免了βA的呈现出。以外科实践中不会非常需要AD的人类多种类型。APP的淀粉样原性和非淀粉样原性混和物是检测脑脊液（CSF）βA多种类型的基础，它与总tau（t-tau）和底物tau（p-tau）以及脊髓幻灯片分析方法一起，被认为是在AD更早阶段确定潜在病理生理学的金标准。然而，它们并不具备人群乙型肝炎所需的连通性。试图在肠道中不会验证上述CSF人类多种类型，并通过可用激引人注意的高精度平台在该行业赢得了并不大的十分困难。然而，在诊断和预后AD的流程中不会，各种标记物的表现显然比一般而言的候选物越来越好。

基于肠道的AD人类多种类型比CSF多种类型越来越有优势，因为有几个总体，除此以以外但不局限于它们的非侵入性和运输成本实用性的挑选出工具箱的结构上。然而，人体内中不会βA探测的测定方法的共通点和不一致性是严重影响结果表述的主要因素所，是其以外科应用的主要盲点。然而，除此以外有决心的结果表明，肠道中不会的p-tau181能够预测tau和βA的病变，并将AD与其他脊髓退行性疾病区分开来，因此支持这种体液作为AD人类多种类型调查的有用来源，旨在开发简单、易得和可扩展的AD挑选出和诊断测试。

一些基于肠道的AD人类多种类型候选物已被描述，除此以以外ADAM10，它是积极参与脊髓元中不会APP非淀粉样气态混和物的主要α表皮复合物，因此对这种痴呆较强确保功能。ADAM10有相同的反式，我们不太可能报道过，表皮结合的红蛋白质ADAM10较强混和物白光丝氨酸的活性，而在人体内和CSF中不会发现的钙反式则并未活性。作为一种表皮结合酶，ADAM10作为一种脱落复合物，在质表皮上切削相同的丝氨酸，除此以以外脊髓元中不会的APP，从而避免了脊髓致癌βA酶的诱发、吸取和挤满。与心理身体健康的对照组比起，AD病症红蛋白质中不会的活性ADAM10低水平被证明是上升的，而MCI和AD病症人体内中不会的非活性和钙ADAM10低水平是上升的。这些结果与大多数尸检数据一致，这些数据看出与年龄匹配的对照组比起，AD病症中不会枢脊髓组织中不会的ADAM10 mRNA、酶质和/或活性结构上上升。考虑ADAM10是积极参与非淀粉样酶生成级联的一个关键性角色和主要的α表皮复合物，

藉此，巴西Federal University of São Carlos的Maria Patrícia等人，检验了在活动中心居住的幼儿中不会，经过3年的随访，其人体内低水平是否不会成为心理能力上升的预测因素所。

这个为期3年的纵向函数调用学术研究，总计纳入了219名居住在活动中心的幼儿。整理了社不会人口学、以外科、与世隔绝方式、抑郁症柱状（GDS）和心理数据（Mini-Mental State Examination, MMSE; Clock Drawing test, CDT）。

ADAM10人体内低水平的探测是用夹心ELISA试剂盒顺利进行的。周内数据可用Wilcoxon-Mann-Whitney，分类数据可用Pearson's chi-square筛选和Yates周内性校正，顺利进行组间双变量比较。可用线性混和波动模型对MMSE分数的巨大变化顺利进行了纵向分析方法。

他们发现：孔径MMSE打分和ADAM10低水平与随访检验的MMSE打分显着特别。

当分析方法与时间的交互作用时，正常人的MMSE打分和孔径的ADAM10人体内低水平与更进一步检验的MMSE打分值呈显着的脱离负特别。

分析方法还看出，与孔径时MMSE打分改变的积极发起者比起，ADAM10人体内低水平对更进一步MMSE打分上升的预测作用在MMSE正常人的积极发起者中不会似乎越来越明显。

考虑ADAM10在人体内中不会的增加更早在轻度心理盲点（MCI）病症中不会检测到，这里明确指出的结果显然支持该人类多种类型在经典的AD人类多种类型之以外的补充性以外科可用。

综上所述，这些结果提供了第一个这样一来证据，证明ADAM10人体内低水平的巨大变化是幼儿心理每况愈下的预测因素所。此以外，这项工作可以为AD的肠道人类多种类型的学术研究带来造物主，并为该行业的演进做出贡献。

原文应是：Oliveira Monteiro MPA, Salheb Oliveira DSM, Manzine PR, et al. ADAM10 plasma levels predict worsening in cognition of older s: a 3-year follow-up study. Alz Res Therapy. 2021;13(1):18. doi:10.1186/s13195-020-00750-y