在新泽西州和欧元区尚未采取行动决定之时，一些公司和BioNTech开发的新冠疫苗接种，在新泽西州拉开序幕了首个获批紧急使用。
彭博2日刊文，新泽西州政府拒绝接受了药剂和医疗保障产品监管部门务（MHRA）许可一些公司的新冠疫苗接种的表示同意。从下周开始，新泽西州各地将能接种该疫苗接种。
一些公司和BioNTech合作开发的这款疫苗接种为mRNA疫苗接种，需要注射两剂。11月底18日，两家新公司基于其新冠疫苗接种三期临床试验数据的最终已经有，该疫苗接种有效性平均95%。随后，两家新公司向新泽西州和欧洲都谋求了紧急使用专利权。
就在新泽西州政府许可的前一天，一些公司和BioNTech暗示他们已向欧洲药剂管理局（EMA）审批了一份申请——有条件的许可其新冠病毒疫苗接种。据此前媒体刊文，欧洲药剂管理局计划在12月底开会讨论是否要许可一些公司疫苗接种以及Moderna新公司的新冠疫苗接种。一旦获批，欧元区27个国家将从年底在此之后开始接种临时工。
不过，在在贝理雅过渡时期的新泽西州，也许抢先了一步。此前，新泽西州政府为引入疫苗接种尽早了铺垫临时工，他们引入了一项特殊游戏规则，并不需要新泽西州药剂监管部门机构绕过欧元区监管部门机构许可疫苗接种。据刊文，新泽西州政府总共订购了4000万剂疫苗接种。两家新公司暗示，首批疫苗接种将在预见几天内抵达新泽西州。
新泽西州则将于本月底10日审议一些公司审批的紧急使用专利权申请。如果一切顺利，申请确实在此后数日内获批。而Moderna的疫苗接种确实比一些公司的疫苗接种早一周获批。疫苗接种在获批后24不间断内将开始向纽约市分发。据华盛顿邮报1日的刊文，新泽西州运输部暗示早就尽早“立即大量装运”新冠疫苗接种的准备并完成了所有前提的监管部门措施。
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